Centre de Recherche en Myologie

UMRS 974 – Faculté de Santé

Physiologie et physiopathologie

Etude du muscle dans son environnement, physiopathologie moléculaire des maladies musculaires :

Organisation tissulaire du muscle cardiaque dans un contexte pathologique
Mécanismes physiopathologiques des mutations géniques qui induisent les myopathies dues aux anomalies de la myomatrice et du myonucleus
Mécanismes régissant la plasticité du muscle squelettique
Etiologie et physiopathologie de la Myasthenia Gravis

Biologie cellulaire

Mécanismes moléculaires et cellulaires en jeu dans les cardiomyopathies associées aux dystrophies musculaires
Étude du rôle de la machinerie d’endocytose et d’autophagie dans la physiologie des cellules musculaires en conditions saines et pathologiques
Mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans le dysfonctionnement du diaphragme induit par la ventilation
Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement et de la fibrose

Caractérisation des structures et relations structure-fonction des macromolécules biologiques

Régulation des liens entre structure et fonction dans le muscle cardiaque, contrôle de l’expression des gènes du tissu cardiaque par les voies de signalisation
Mécanismes moléculaires impliqués dans la dystrophie musculaire oculo-pharyngée et dans le vieillissement musculaire

Génétique, génomique et ARN

Définition du spectre génétique et clinique des myopathies
Développement de nouveaux outils d’aide à la validation de variants génétiques issus du séquençage à haut débit
Etude de l’impact de la mutation et de l’expression des ARN porteurs d’amplification (ARN-CUGexp)
Thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne et les maladies du motoneurone

Recherche translationnelle en santé

Myopathies dues aux anomalies de la myomatrice et du myonucleus : réduction de l’errance diagnostique des patients par des approches multi-omics, pistes thérapeutiques
Thérapies basées sur les vecteurs du virus adéno-associé pour les maladies neuromusculaires
Etude en parallèle des mécanismes d’instabilité des répétitions CTG et du registre de patients atteints de dystrophie myotonique
Développement d’approches thérapeutiques innovantes pour la dystrophie myotonique de type 1, la Myasthenia Gravis, les maladies liées à la dynamine 2, les myopathies inflammatoires…

Rôle des contraintes mécaniques dans l’homéostasie et la croissance musculaire dans des conditions physiologiques et pathologiques, impact de la différenciation musculaire sur les caractéristiques nucléaires

Equipe Bitoun / Vassilopoulos

Neurosciences moléculaires et cellulaires

Biothérapies des maladies du motoneurone (SLA & SMA)
Impact de la mutation et de l’expression des ARN porteurs d’amplification (ARN-CUGexp), en particulier sur les cellules nerveuses et leur communication, les motoneurones, l’unité motrice et la fonction musculaire

Immunologie, infectiologie et inflammation

Auto-immunité, inflammation et remodelage thymique, défauts immuno-régulateurs dans la Myasthenia Gravis, potentiel immuno-modulateur et thérapeutique des cellules souches mésenchymateuses, potentiel de molécules interférant avec les voies inflammatoires
Myopathies inflammatoires : caractéristiques de l’inflammation musculaire dans les tissus